【Εισαγωγή προϊόντος】
Μια ενδιάμεση βελόνα μιας χρήσης είναι μια ιατρική συσκευή που χρησιμοποιείται κυρίως για περιφερική ενδοφλέβια έγχυση. Το προϊόν αποτελείται από ένα σωλήνα βελόνας από ανοξείδωτο χάλυβα, έναν καθετήρα πολυτετραφθοροαιθυλενίου, μια πλαστική βάση βελόνας και άλλα εξαρτήματα. Όταν χρησιμοποιείται, η ενδιάμεση βελόνα εισάγεται στο αιμοφόρο αγγείο του ασθενούς μέσω ενός μαλακού καθετήρα για να επιτευχθεί μακροχρόνια ή επαναλαμβανόμενη έγχυση φαρμάκου. Αφού τοποθετηθεί ο καθετήρας, πρέπει να στερεωθεί με διαφανή ταινία και να ελέγχεται και να καθαρίζεται τακτικά για να αποφευχθεί η μόλυνση.
【Πλεονεκτήματα προϊόντος】
Σχεδιασμός Ακριβούς Παρακέντησης
Το άκρο της σταθερής βελόνας μιας χρήσης γυαλίζεται σε μια απότομη γωνία 15 μοιρών και η βελόνα εισάγεται ομαλά, με ποσοστό επιτυχίας για πρώτη φορά παρακέντησης 97%.
Υλική κατασκευή υψηλής ποιότητας
Η ενδιάμεση βελόνα μιας χρήσης είναι κατασκευασμένη από υλικό πολυουρεθάνης ιατρικής ποιότητας με καλή βιοσυμβατότητα, πάχος τοιχώματος σωλήνα 0,25 mm και αντοχή εφελκυσμού 30 MPa. Μπορεί να αντέξει τις διακυμάνσεις της πίεσης και να λυγίσει προσαρμοστικά με τα αιμοφόρα αγγεία για να μειώσει τη βλάβη στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων.
Υψηλής απόδοσης Αντιμπλοκαριακή Απόδοση
Η τραχύτητα του αυλού της μόνιμης βελόνας μιας χρήσης είναι Ra0.6 και διαθέτει τεχνολογία επικάλυψης ηπαρίνης, η οποία μειώνει την πιθανότητα θρόμβωσης κατά περισσότερο από 90%, διασφαλίζοντας ότι ο αυλός είναι ανεμπόδιστος κατά τη διάρκεια της περιόδου παραμονής.
Μηχανισμός Ασφαλούς Στερέωσης
Το σταθερό πτερύγιο της μόνιμης βελόνας μιας χρήσης είναι κατασκευασμένο από υλικό ιατρικής σιλικόνης, με εφαρμογή 99%, σχεδιασμένο σύμφωνα με το περίγραμμα του ανθρώπινου δέρματος και ο ρυθμός μετατόπισης ή εξάρθρωσης της ενδιάμεσης βελόνας είναι εντός 1%.
|
Τόπος καταγωγής: |
Κίνα Hebei |
|
Υλικό: |
PVC |
|
Τύπος: |
Αμβλύ άκρο |
|
Χρήση: |
Μόνο για μία χρήση |
|
Εφαρμογή: |
Κλινική ή νοσοκομείο |
|
Χαρακτηριστικό: |
Ποιοτική βελόνα για λεία |
|
Συσκευασία: |
Αποστειρωμένη συσκευασία |

Οι βελόνες μιας χρήσης μπορούν να χωριστούν σε δύο τύπους ανάλογα με τη δομή τους: σε σχήμα φτερού και ποσοτικές. Οι μόνιμες βελόνες σε σχήμα φτερού (τύπου Ι) αποτελούνται από προστατευτικά μανίκια, καθετήρες, σωληνίσκους, σταθερά φτερά, καθίσματα καθετήρα, βελονοσωλήνες, βελονοκαθίσματα, αρθρώσεις εξάτμισης και προστατευτικά καπάκια. Οι ποσοτικές σταθερές βελόνες (τύπου II) αποτελούνται από προστατευτικά χιτώνια, καθετήρες, σωληνίσκους, βαλβίδες οπίσθιας ροής, καλύμματα ακροφυσίων, θυρίδες δοσομέτρησης, καθίσματα καθετήρα, σταθερά φτερά, σωλήνες βελόνας, βελονοκαθίσματα, αρθρώσεις εξάτμισης και προστατευτικά πώματα.
Ο περιφερειακός καθετήρας βελόνας σωληνίσκου (αναφέρεται ως καθετήρας) είναι κατασκευασμένος από υλικό συμπολυμερούς υπερφθοροαιθυλενίου προπυλενίου (FEP) και θα πρέπει να είναι μη βιοεπικίνδυνος.
Ο σωλήνας βελόνας είναι κατασκευασμένος από υλικό 06Cr19Ni10, το οποίο συμμορφώνεται με τις διατάξεις του GB/T 1220.
Η κάνουλα είναι κατασκευασμένη από πολυανθρακικό (PC) υλικό.
Η βαλβίδα οπισθοροής είναι κατασκευασμένη από ιατρικό καουτσούκ σιλικόνης.
Τα σταθερά φτερά, τα καθίσματα καθετήρα, τα βελονοειδή, οι θυρίδες δοσομέτρησης, οι σύνδεσμοι εξάτμισης και τα προστατευτικά καπάκια είναι κατασκευασμένα από πολυπροπυλένιο ιατρικής ποιότητας (PP).
Το προστατευτικό κάλυμμα και το στοματικό κάλυμμα του φαρμάκου είναι κατασκευασμένα από ιατρικό πολυαιθυλένιο (PE).

【Προβλεπόμενη χρήση】
Αυτό το προϊόν προορίζεται για περιφερική ενδοφλέβια έγχυση και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 72 ώρες.
【αντιδραστικότητα】
Αυτό το προϊόν μπορεί να προκαλέσει ήπια αντίδραση των ιστών.
【Αντενδείξεις】
Εάν παρουσιαστεί τοπικός ερεθισμός, διακόψτε αμέσως τη χρήση.
【Προειδοποιήσεις】
Μην το χρησιμοποιείτε εάν εντοπιστούν διαρροές.
Μην χρησιμοποιείτε τον καθετήρα εάν εντοπιστούν πτυχές.
Εάν η βελόνα παρουσιάζει σημάδια θραύσης, διακόψτε αμέσως τη χρήση.
【Μέθοδος λειτουργίας】
Αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα και τρυπήστε το αιμοφόρο αγγείο σύμφωνα με τη μέθοδο ασηπτικής λειτουργίας. Η συνιστώμενη γωνία διάτρησης είναι 15 μοίρες έως 30 μοίρες. Η παρακέντηση είναι επιτυχής όταν το αίμα ρέει πίσω στο κάτω μέρος της βελόνας. Στη συνέχεια, τραβήξτε τη βελόνα και αφήστε τον καθετήρα στο αιμοφόρο αγγείο.
Συνδέστε την κωνική κεφαλή του σετ έγχυσης στον καθετήρα και στερεώστε τον καθετήρα στον ασθενή με ιατρική ταινία.
Αφού ολοκληρωθεί η έγχυση, εάν χρειαστεί να συνεχίσετε την έγχυση, μπορείτε να κάνετε ένεση αντιπηκτικής ουσίας στον καθετήρα και να σφραγίσετε τον καθετήρα με ένα προστατευτικό κάλυμμα. Εάν πρέπει να συνεχίσετε την έγχυση, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα και επαναλάβετε το βήμα 2.
Εάν εμφανιστεί οίδημα στο σημείο της έγχυσης, σημαίνει ότι η έγχυση δεν έχει εισέλθει στο αιμοφόρο αγγείο. Εκτελέστε μια νέα παρακέντηση σύμφωνα με τη μέθοδο ασηπτικής λειτουργίας που περιγράφεται στα βήματα 1 και 2.
Σύμφωνα με τις κλινικές ανάγκες, η κωνική κεφαλή τριών κατευθύνσεων μπορεί επίσης να συνδεθεί με τον καθετήρα ανάλογα με τις ανάγκες.
【Πλεονεκτήματα της εταιρείας】
Πλούσια Εμπειρία
Η εταιρεία ιδρύθηκε το 2012 και έχει συσσωρεύσει πολυετή εμπειρία στον κλάδο, η οποία ευνοεί τη σταθερή ανάπτυξη.
Μεγάλης Κλίμακας
Η εταιρεία έχει 300 υπαλλήλους για να διασφαλίσει τη λειτουργία κάθε συνδέσμου και διαθέτει 40,000 τετραγωνικά μέτρα γης για να παρέχει επαρκή χώρο.
Διασφάλιση Ποιότητας
Η εταιρεία διαθέτει εργαστήριο καθαρισμού και κέντρο ποιοτικού ελέγχου που πληροί τα πρότυπα GMP.
Επαγγελματική εξυπηρέτηση
Μπορούμε να παρέχουμε υπηρεσίες μετά την πώληση, όπως επιθεώρηση εργοστασίου, επιθεώρηση προϊόντων, τεχνική συζήτηση κ.λπ. ανά πάσα στιγμή.








